细胞拉伸培养系统-三合一培养实时观察-细胞拉伸培养

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    2022-6-17

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细胞拉伸---损伤培养检测系统


肌肉损伤研究与治1疗

meassure细胞拉伸---损伤培养检测系统将允许调查由过度张力或压力引起的肌肉损伤的机制,并评估药1物以加速恢复。


sc---研究机制

sc细胞在身体不同部位---后参与修复过程,例如在创伤性脑损伤后的大脑中。机械感受器的激1活机制尚不清楚。meassure细胞拉伸---损伤培养检测系统将成为阐明和研究这种机制的有用工具。


神经退行性---研究

阿尔茨海默病等神经退行性---与 tbi 有共同的病理途径,例如淀粉样斑块的积聚。因此,meassure细胞拉伸---损伤培养检测系统可能是早期评估候选药1物对阿尔茨海默病疗1效的有价值的工具。









神经细胞拉伸---损伤系统


由于涉及因素的多样性,导致的脑组织变形的初始机械事件和体内---性1神经元变性之间的关系是复杂的。

我们使用了神经细胞拉伸---损伤系统,基于生长在可拉伸微电极smea膜上的大鼠海马片,研究拉伸---的创伤性脑损伤。


神经细胞拉伸---损伤系统通过拉伸培养基质诱发创伤性损伤,4天后对生物反应进行表征。


在损伤后的培养物中广泛观察到与人类创伤一致的形态学异常。

---损伤后,突触功能明显降低。n-jia基-d-天门冬氨酸(---a)受体拮抗剂mk-801减轻了神经元的损伤,防止了微管相关蛋白2免疫反应性的丧失,并减轻了突触功能的降低。相反,---a受体拮抗剂3-[(r)-2-羧基哌----4-基]-----1-lin酸(cpp)和gyki53655,在中度而非重度损伤范式中具有神经保护作用。


硝---地平,一种l型电压依赖性钙通道拮抗剂,细胞拉伸培养系统,仅在中度损伤后有保护作用,而奥美加-锥体毒1素可减轻---损伤后的损害。

这些结果表明,拉伸损伤后的损害机制是复杂的,并根据损伤的---程度而变化。


总之,器1官型海马切片培养物对拉伸损伤的药理学、形态学和电生理学反应与体内观察到的相似。我们的模型为了解创伤后---细胞死1亡的机制提供了一个替代动物试验的方法,并可以在推进体内模型之前作为高含量的筛选来发现神经保护性化合物。



定向细胞拉伸培养设备


定向细胞拉伸培养设备上的弹性微电极阵列(smeas)是研究机械---下设备上播种的活1细胞的电生理学的有用工具。

在这种应用中,细胞张力培养装置,smeas被用作细胞培养基质;因此,自动细胞拉伸培养系统,设备的表面形貌和机械性能应该对被嵌入的可拉伸电气互连所影响达到蕞小。


定向细胞拉伸培养设备使用了一种新型的微驱动smea的设计和微细加工技术,以实现可拉伸性,并以蕞小的表面积专1用于电气互连和明确的表面应变分布,结合集成的不同的微图案,使细胞对齐和定向拉伸。


特殊的机械设计也使smea具有长期循环拉伸细胞培养物所需的电子机械疲劳寿命(在超过16万次20%的拉伸和放松循环中,细胞拉伸培养,电气互连的电阻稳定)。所提出的制造方法是基于蕞---的微细加工技术和材料,并---了使用非常规方法和材料制造可拉伸电极阵列所带来的加工问题。


smea的电化学阻抗谱表征显示,直径为12um的tin电极在1khz时阻抗幅度为4.5mω。细胞培养实验证明了smea在长期培养实验中的坚固性以及与倒置荧光显微镜的兼容性。



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