







?与其他检测方法的实际比较清楚地表明,该心肌细胞体外研究系统具有更高的灵敏度。
?在单个试验中,心肌细胞,该心肌细胞体外研究系统就可以同时提供由电压、钙和收缩性测试法分别独立产生的所有数据,适用的细胞类型更多,研究方法的范围也更广。
?该---组织毒性检测评估平台具有---的成本和时间优势
?该平台是进行体外研究必不1可少的技术平台。使用动物模型的研究成本高、耗时长,而且在伦1理上具有挑战性。
?为了减少动物试验的数量,心肌细胞分析仪,药1物在进入体内之前应该在---组织毒性检测评估平台上进行测试。

多功能心---性检测系统是一个多参数的中等通量检测平台,使用人类---多能干1细胞衍生的心肌细胞(hipsc-cms)来筛选电生理和肌力作用。
使用多功能心---性检测系统平台对自发的ipsc衍生心肌细胞的电压、细胞内ca2+和收缩进行测量,心肌细胞收缩性研究,发现药1物的复杂效应与体内的---效应相似。
该系统测量电压(di-4-anepps)和细胞内ca2+(fura4)与收缩性(成像)。
这些技术被应用于以前在体外或体内显示出电和肌力作用的5种化合物(加上2个技术对照)。
实验方法
实验(盲法)使用了6次重复和4个浓度(范围0.1 - 30 μm)。从动作电位(ap)测量的参数是上升时间和复极化点(30-90%)的持续时间(apd);ca2+瞬态参数包括振幅、上升和衰减时间。收缩参数包括振幅、收缩和放松时间。
结论:
使用hipsc-cms的多功能心---性检测系统平台揭示了一系列药1物作用的细节,心肌细胞内钙测定,与之前获得的体外或体内的心1血管研究有---的转化。
内容来自——university of glasgow, glasgow (uk)
drug safety research&development, pfizer, san diego(usa)
---安全性 (cipa)检测——---药毒性评估系统
?心肌细胞安全分析法在识别一系列心1血管---方---有---、稳定和预先性的特点。
---药毒性是导致药1物研发中断或撤市的主要原因之一。目前,---前药1物---安全性评价主要检测药1物对herg单一钾离子通道的阻断作用和药1物对动物心电图qt间期的影响。这些检测假阳性率高,已经影响了新药研发的进程.人---多功能干1---的心肌细胞hipsc-cms具有人心肌细胞相似的结构与性质,为---前药1物---安全性评价提供了新的细胞模型,已经成为了未来心律1失常检测方法——体外综合性心律失1常检测(cipa)的组成内容之一。
---药1物发现——---药毒性评估系统
?综合测量电压,钙和收缩性,对药1物的心衰疗1效进行研究
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